Σύνδρομο Turner εναντίον του συνδρόμου Klinefelter

Συγγραφέας: Laura McKinney
Ημερομηνία Δημιουργίας: 7 Απρίλιος 2021
Ημερομηνία Ενημέρωσης: 26 Απρίλιος 2024
Anonim
What is Turner Syndrome? (HealthSketch)
Βίντεο: What is Turner Syndrome? (HealthSketch)

Περιεχόμενο

Η κύρια διαφορά μεταξύ του συνδρόμου Klinefelter και Turner είναι ότι η Klinefelter είναι μια κατάσταση τριψώματος στην οποία υπάρχει ένα επιπλέον Χ χρωμόσωμα στο γονιδίωμα του ατόμου και το σύνδρομο Turner είναι μια κατάσταση μονοσμίας στην οποία ένα χρωμόσωμα Χ απουσιάζει στο γονιδίωμα του προσβληθέντα πρόσωπα.


Υπάρχουν πολλές διαφορές μεταξύ του συνδρόμου Klinefelter και του συνδρόμου Turner, αν και οι δύο είναι γενετικές διαταραχές. Στο σύνδρομο Turner, ο εμφανής φαινότυπος του προσβεβλημένου ατόμου είναι της γυναίκας ενώ στο σύνδρομο Klinefelter, η εμφάνιση μοιάζει με αρσενικό.

Στο σύνδρομο Klinefelter, εμφανίζεται υπογοναδισμός στα αρσενικά, δηλ. Οι γονάδες του αρσενικού δεν αναπτύσσονται πλήρως δομικά και λειτουργικά ενώ στο σύνδρομο Turner εμφανίζεται δυσγενεσία των γυναικείων γονάδων, δηλ. Οι ωοθήκες αυτών των θηλυκών δεν αναπτύσσονται πλήρως.

Το σύνδρομο Klinefelter είναι μια κατάσταση τρισωμίας στην οποία τα σεξουαλικά χρωμοσώματα του προσβεβλημένου ατόμου έχουν ένα επιπλέον χρωμόσωμα Χ, δηλαδή το ΧΧΥ ενώ το σύνδρομο Turner είναι μια κατάσταση μονοζωίας, δηλαδή το άτομο που έχει προσβληθεί είναι γενετικά θηλυκό με ένα Χ μείον που έχει Χ0 χρωμοσωμική αλληλουχία των χρωμοσωμάτων του φύλου. Το σύνδρομο Klinefelter εμφανίζεται σε 1 στα 1100 νεογέννητα αρσενικά μωρά ενώ το σύνδρομο Turner συμβαίνει σε 1 στα 2500 νεογέννητα θηλυκά μωρά.


Χαρακτηριστικά του συνδρόμου Turner είναι ότι το θηλυκό είναι χαμηλό ανάστημα με λαιμό ιστού, μπορεί να υπάρχει υποανάπτυκτη στήθος, μήτρα, αιδοίο ή κόλπος, αλλά οι ωοθήκες δεν αναπτύσσονται, έτσι εμφανίζεται πρωτοπαθής αμηνόρροια, οι σχετικές δυσλειτουργίες είναι η ακοή, οι καρδιαγγειακές δυσλειτουργίες και άλλες συγγενείς ανωμαλίες. Ο φαινότυπος είναι των θηλυκών.

Χαρακτηριστικά του συνδρόμου Klinefelter είναι, το αρσενικό είναι αποστειρωμένο, οι όρχεις απουσιάζουν ή είναι λιγότερο ανεπτυγμένοι, οπότε η ορμόνη τεστοστερόνης δεν παράγεται και δεν αναπτύσσονται δευτερογενή αρσενικά χαρακτηριστικά φύλου. Τα αρσενικά όργανα του φύλου δεν αναπτύσσονται όπως η εκτίμηση του αγγείου, το πέος και το σπερματικό κυστίδιο. Λόγω της παρουσίας ενός επιπλέον χρωμοσώματος Χ, οι δευτερεύοντες θηλυκοί σεξουαλικοί χαρακτήρες μπορεί να αναπτυχθούν όπως τα διευρυμένα στήθη και η γυναικεία φωνή. Τα άτομα αυτά εμφανίζονται φυσικά ως αρσενικά, αλλά είναι πολύ ψηλά και έχουν μακριά άκρα. Και στο σύνδρομο Klinefelter και Turner, δεν παρατηρείται νοητική καθυστέρηση.


Δεν υπάρχει σαφής θεραπεία του συνδρόμου Turner ή Klinefelter, αλλά τα άτομα της Klinefelter μπορούν να λάβουν ορμονική θεραπεία τεστοστερόνης για να βοηθήσουν τους άνδρες χαρακτήρες και τα θηλυκά περιστρεφόμενα μπορούν να λάβουν θεραπεία οιστρογόνων για να βοηθήσουν τους θηλυκούς χαρακτήρες.

Περιεχόμενο: Διαφορά μεταξύ του συνδρόμου Turner και του συνδρόμου Klinefelter

  • Συγκριτικό διάγραμμα
  • Τι είναι το Σύνδρομο Turner;
    • Επεξήγηση βίντεο με κινούμενα σχέδια
  • Τι είναι το Klinefelter Ssyndrome;
    • Αιτίες, συμπτώματα, θεραπεία
  • Βασικές διαφορές
  • συμπέρασμα

Συγκριτικό διάγραμμα

Βάση Σύνδρομο Turner Σύνδρομο Klinefelter
Ορισμός Πρόκειται για μια κατάσταση μονοσωμίας, στην οποία ένα χρωμόσωμα Χ διαγράφεται από το κανονικό ζεύγος των ερωτικών χρωμοσωμάτων του προσβεβλημένου ατόμου, δηλ. Είναι Χ0 αντί κανονικού Χ.Πρόκειται για μια κατάσταση τρισωμίας στην οποία υπάρχει ένα επιπλέον χρωμόσωμα στο ζεύγος χρωμόσωμων φύλου του προσβεβλημένου ατόμου, δηλ. Είναι XXY αντί για κανονικό XY.
Φαινοτυπική εμφάνιση Ο φαινότυπος είναι θηλυκός.Ο φαινότυπος είναι του αρσενικού.
Μεγάλη διαταραχή Παρατηρείται δυσγγεσία των θηλυκών γονάδων, δηλαδή οι ωοθήκες απουσιάζουν ή δεν αναπτύσσονται πλήρως.Εμφανίζεται ο υπογοναδισμός των αρσενικών γονάδων, δηλαδή οι όρχεις απουσιάζουν ή δεν αναπτύσσονται πλήρως.
Επίπτωση Η συχνότητα εμφάνισης είναι 1 στα 2500 νεογέννητα θηλυκά μωρά.Η επίπτωση είναι 1 στα 1100 νεογέννητα αρσενικά μωρά.
Γένος Ένα τέτοιο πρόσωπο είναι μια γυναίκα που στερείται των δευτερογενών φύλων χαρακτηριστικά των θηλυκών.Ένα τέτοιο άτομο είναι άνδρας που έχει τους δευτερογενείς χαρακτήρες των γυναικών.
Άλλα χαρακτηριστικά Το θηλυκό είναι κοντό ανάστημα, μπορεί να είναι παρών, έχει θωρακισμένο λαιμό, μύτη που μοιάζει με θωράκιση, uvula, κόλπος ή μήτρα, αλλά οι ωοθήκες απουσιάζουν ή υποβαθμίζονται, στερούνται γυναικείου δευτερογενούς φύλου και σχετίζονται με καρδιαγγειακές ή δυσλειτουργίες της ακοής. Δεν εμφανίζεται εμμηνόρροια.Το άτομο είναι ψηλό, έχοντας μακρά άκρα, υποανάπτυκτες ή απουσίες των όρχεων, έλλειψη παραγωγής ορμονών τεστοστερόνης, σεξουαλικά όργανα είναι υποανάπτυκτες, διευρυμένα στήθη εξαιτίας της γυναικείας ορμόνης παραγωγής οιστρογόνων και γυναικείας φωνής.
Θεραπεία Δεν μπορεί να δοθεί οριστική θεραπεία, αλλά μπορεί να χορηγηθεί θεραπεία οιστρογόνων για την υποστήριξη γυναικείων δευτερογενών χαρακτήρων φύλου.Δεν υπάρχει οριστική θεραπεία, αλλά η θεραπεία με τεστοστερόνη μπορεί να δοθεί για την υποστήριξη ανδρών χαρακτήρων.

Τι είναι το Σύνδρομο Turner;

Είναι επίσης μία χρωμοσωμική διαταραχή στην οποία το προσβεβλημένο άτομο είναι φαινοτυπικά θηλυκό αλλά στερείται ενός χρωμοσώματος Χ στον χρωμοσωμικό πόνο του φύλου. Έτσι έχει αλληλουχία X0 αντί για κανονική XX. Ο συνολικός αριθμός των χρωμοσωμάτων σε αυτές τις γυναίκες είναι 45 αντί για φυσιολογικό 46. Λόγω έλλειψης ενός χρωμοσώματος Χ, τα πρωτεύοντα και δευτερογενή θηλυκά χαρακτηριστικά φύλου δεν έχουν αναπτυχθεί πλήρως. Αυτά τα θηλυκά είναι μικρού μεγέθους, έχοντας λαιμό ιστού και ασπίδα όπως το στήθος.

Μπορεί να υπάρχει ο κόλπος, η μήτρα και ο αιδοί, αλλά οι ωοθήκες απουσιάζουν ή υποβαθμίζονται. Λόγω της υποανάπτυξης των ωοθηκών, δεν εμφανίζεται εμμηνόρροια. Τέτοιες γυναίκες έχουν επίσης συσχετισμένες καρδιαγγειακές ανωμαλίες ή προβλήματα ακοής.

Επεξήγηση βίντεο με κινούμενα σχέδια

Τι είναι το Klinefelter Ssyndrome;

Το σύνδρομο Klinefelter είναι μια χρωμοσωμική διαταραχή στην οποία το προσβεβλημένο άτομο είναι γενετικά αρσενικό, αλλά έχει ένα επιπλέον χρωμόσωμα στο ζεύγος των σεξουαλικών χρωμοσωμάτων, που έχει XXY αλληλουχία αντί για κανονικό ζεύγος XY. Έτσι είναι μια κατάσταση τρισωμίας στην οποία το άτομο έχει 47 χρωμοσώματα στον πυρήνα αντί για κανονικό αριθμό 46. Η φυσική εμφάνιση είναι αρσενικού τύπου, αλλά δεν αναπτύσσονται αρσενικά χαρακτηριστικά δευτερογενούς φύλου.

Το αρσενικό είναι ψηλό με μακριά άκρα. Τα τεστ δεν σχηματίζονται ή υποβαθμίζονται και γι 'αυτό δεν παράγεται η ορμόνη τεστοστερόνης. Λόγω της παρουσίας ενός επιπλέον χρωμοσώματος Χ, αυξάνεται η παραγωγή ορμονών γυναικείων ορμονών και αυτός είναι ο λόγος για τον οποίο τα αρσενικά έχουν θηλυκά στήθη. Η φωνή τους είναι ψηλά μοιάζει με θηλυκά. Δεν παρατηρείται πνευματική καθυστέρηση σε αυτό το σύνδρομο. Η επίπτωση του συνδρόμου Klinefelter είναι 1 στις 1100 ζωντανές αρσενικές γεννήσεις.

Αιτίες, συμπτώματα, θεραπεία

Βασικές διαφορές

Οι βασικές διαφορές μεταξύ του συνδρόμου Turner και του συνδρόμου Klinefelter δίνονται παρακάτω:

  1. Το σύνδρομο Klinefelter είναι μια διαταραχή τρισωμίας στην οποία υπάρχει ένα επιπλέον χρωμόσωμα Χ στο χρωμόσωμα ζεύγος του φύλου, ενώ το σύνδρομο Turner είναι μια διαταραχή μονοζωμίας στην οποία λείπει ένα χρωμόσωμα Χ.
  2. Το πρόσωπο Klinefelter είναι φαινοτυπικά αρσενικό, αλλά το πρόσωπο περιστρεφόμενο είναι φαινοτυπικά θηλυκό.
  3. Το πρόσωπο Klinefelter έχει μακρύ ύψος, ενώ το στρεφόμενο θηλυκό είναι βραχύ ανάστημα με το ιστό
  4. Οι σχετικές καρδιαγγειακές ανωμαλίες οφείλονται περισσότερο στο σύνδρομο Turner από ό, τι στην Klinefelter
  5. Η επίπτωση του συνδρόμου Klinefelter είναι 1 στα 1100 ενώ η επίπτωση του συνδρόμου Turner είναι 1 στα 2500.

συμπέρασμα

Και το σύνδρομο Klinefelter και Turner είναι χρωμοσωμικές διαταραχές. Εφόσον και στα δύο σύνδρομα τα προσβεβλημένα άτομα είναι τρανσέξουαλ, έτσι είναι υποχρεωτικό να γνωρίζουμε τις διαφορές μεταξύ των δύο συνδρόμων. Στο παραπάνω άρθρο, μάθαμε τις σαφείς διαφορές μεταξύ του συνδρόμου Klinefelter και Turner.